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无论是做湿法还是干法,都是直接倒入比色管中,并没有用玻棒引流,难免有时会有少量样液流出来。
今天在处理样液的时候,在想是不是需要用玻棒引流呢?
想起以在在学校的时候,要是没有玻棒引流绝对会捱批。
但是若是用玻棒引流,又实在太繁琐了
2016年03月14日发布人:shuishui
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做实验把玛瑙研钵棒摔断了,超级郁闷。大家也要吸取我的教训啊。
我的仪器是尼高力360型的,玛瑙研钵是很小的那种? 在国内到那买? 大约多少钱,单买研钵棒能买到吗?
多谢!,我觉得你可以到淘宝网去看看,问一下卖主。
或者到这个网站去看
2009年10月29日发布人:hplcangel
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[size=2]
做hplc分析时,两物质保留时间很接近,无法完全分离,形成双肩峰。请教各位高手,这种情况是何原因,怎么解决?是流动相还是色谱柱的问题?先谢啦![/size],[size=2]都有可能,如果你是第一次做,对分析条件不是
2015年09月23日发布人:ujne
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[size=2][color=Black][font=黑体]
相关疾病:
感染疾病
生物分离纯化:难跑的最后一棒
来源:中国科学报
注射疫苗出现副作用,使用血液制品感染疾病,热销的生物制品紧急召回……这样的消息接连见诸报端。这在
2014年08月09日发布人:zwsyrt
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[size=2][b]相关疾病:
生物分离纯化:难跑的最后一棒
来源:中国科学报
注射疫苗出现副作用,使用血液制品感染疾病,热销的生物制品紧急召回……这样的消息接连见诸报端。这在国家生化工程技术研究中心(北京)首席科学家苏志国看来
2015年07月08日发布人:生物迷
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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溶剂热法制备CdS纳米棒,得到的CdS没有文献中报道的荧光效应,多高的温度做的反应?反应时间多长?其他的测试,比如XRD和TEM结果是否确定产物是CdS?,200摄氏度,反应12小时,TEM和文献上的相同。XRD出峰位置相同,但是强度有
2015年03月10日发布人:蓝色雨梦